RNA纯化方法及沉淀
 RNA纯化要求
RNA样品中不应存在对酶（如逆转录酶）有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子，避免其他生物大分子如蛋白质，多糖和脂类分子的污染，排除DNA分子的污染。
RNA纯化方法及沉淀
有机溶剂抽提法
抽提
在使用RNA提取试剂进行RNA提取时，常使用进行抽提，以去除蔗糖、蛋白质等杂质，并促进水相与有机相的分离，从而达到纯化RNA的目的。抽提RNA后，一般采用异丙醇或乙醇来沉淀水相RNA。加入0.6倍水相体积的异丙醇或与水相等体积的异丙醇，室温沉淀20-30min，高速离心，可获得RNA沉淀。
 
洗涤沉淀
加入无RNase的75%乙醇，将RNA沉淀震荡悬浮，使RNA沉淀中的盐离子被充分溶解。然后在离心10-30min，再次沉淀RNA。离心后，小心倒掉上清（注意不要倒出RNA沉淀），随后短暂离心，将残留在管壁上的乙醇收集到管底后，用小枪头吸净，超净台中风干1-2min（注意不要太干，否则RNA沉淀不易溶解）。
 
溶解沉淀
加入适量RNase-Free Water溶解RNA沉淀。
 
硅基质吸附法
随着实验方法的改进，现已发展出一种采用吸附材料纯化核酸的方法。目前较常见的有：硅基质吸附材料、阴离子交换树脂和磁珠等。硅基质吸附材料因其具有可特异吸附核酸，使用方便、快捷，不使用有毒溶剂如苯酚、等优点，成为核酸纯化的首选