1、细胞：贴壁细胞株
原理：细胞在培育瓶长成细密单层后，已基本上饱和，为使细胞能持续成长，一起也将细胞数量扩展，须进行传代再培育。传代培育也是一种将细胞种保存下去的办法。一起也是使用培育细胞进行各种实验的必经进程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才干分瓶。
细胞传代培育具体操作 
2、操作过程
1）将长满细胞的培育瓶中本来的培育液弃去。
2)参加0.5-1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。
3)瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下调查细胞。随着时刻的推移，原贴壁的细胞逐步趋于圆形，在还未漂起时将胰酶弃去，参加10ml培育液停止消化。
调查消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空地时停止消化。一般室温消化时刻约为1-3分钟。
4)用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到别的两到三瓶中，实践培育液塞好橡皮塞，置37℃下持续培育。第二天调查贴壁成长状况。