ELISA试剂盒实验不主张固定安排24小时以上，由于固定过度也许致使抗原的遮盖。
安排在固定后可转移至酒精中，直至包埋进程。
由于白腊与水是不混溶的，ELISA试剂盒所以安排在参加熔化的固体白腊前有必要脱水。
脱水是通过滋润在浓度递加的酒精中而完成的。
这种办法逐步改动疏水性，让细胞损伤最小化。脱水以后，安排与二甲-苯一起孵育，以去掉任何残留的酒精。
细心搜集上清。检查细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度到达100万/ml左右。
通过重复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
细心搜集上清。保留进程中如有沉积构成，应再次离心。
固定可通过灌注或解剖后当即滋润来完成，通常需要4-24小时。
白腊通常加热到60?C进行包埋，随后通过一夜硬化。
血浆：应根据标本的请求挑选EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
细心搜集上清，保留进程中如有沉积构成，应当再次离心。
尿液：用无菌管搜集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
ELISA试剂盒实验不主张固定安排24小时以上，由于固定过度也许致使抗原的遮盖。
安排在固定后可转移至酒精中，直至包埋进程。
由于白腊与水是不混溶的，ELISA试剂盒所以安排在参加熔化的固体白腊前有必要脱水。
脱水是通过滋润在浓度递加的酒精中而完成的。
这种办法逐步改动疏水性，让细胞损伤最小化。脱水以后，安排与二甲-苯一起孵育，以去掉任何残留的酒精。
细心搜集上清。检查细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度到达100万/ml左右。
通过重复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
细心搜集上清。保留进程中如有沉积构成，应再次离心。
固定可通过灌注或解剖后当即滋润来完成，通常需要4-24小时。
白腊通常加热到60?C进行包埋，随后通过一夜硬化。
血浆：应根据标本的请求挑选EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
细心搜集上清，保留进程中如有沉积构成，应当再次离心。
尿液：用无菌管搜集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
ELISA试剂盒使用切片机用尖利的刀片将安排切成超薄的切片。切片在显微镜载玻片上干燥，并长时间室温贮存。
安排切片在开端IHC/ICC过程之前有必要再水化。
研究人员发现，当实验鼠的食物中含有较多糖分时，由此发生的葡萄糖会妨碍这种细胞的功用，使其排泄下丘脑泌素的量减少，然后让实验鼠易困。
假如食物中含有较多的蛋白质，ELISA试剂盒由此发生的则能起到相反的作用，有助实验鼠保持清醒。
细心搜集上清。分装后一份待检查，其余冷冻备用。
安排在用白腊包埋之前有必要固定。
细胞培养上清：检查排泄性的成份时，用无菌管搜集。
标本搜集后尽早进行获取，获取按有关文献进行，获取后应尽快进行实验。
若不能立刻进行实验，可将标本放于-20℃保留，但应防止重复冻融.
不能检查含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
白腊包埋为长时间保留安排样本供给了适宜挑选。
血清：室温血液天然凝结10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
细心搜集上清，保留进程中如有沉积构成，应再次离心。
ELISA试剂盒白腊是安排包埋的廉价也是常用的物质。
使用切片机用尖利的刀片将安排切成超薄的切片。切片在显微镜载玻片上干燥，并长时间室温贮存。
安排切片在开端IHC/ICC过程之前有必要再水化。
研究人员发现，当实验鼠的食物中含有较多糖分时，由此发生的葡萄糖会妨碍这种细胞的功用，使其排泄下丘脑泌素的量减少，然后让实验鼠易困。
假如食物中含有较多的蛋白质，ELISA试剂盒由此发生的则能起到相反的作用，有助实验鼠保持清醒。
细心搜集上清。分装后一份待检查，其余冷冻备用。
安排在用白腊包埋之前有必要固定。
细胞培养上清：检查排泄性的成份时，用无菌管搜集。
标本搜集后尽早进行获取，获取按有关文献进行，获取后应尽快进行实验。
若不能立刻进行实验，可将标本放于-20℃保留，但应防止重复冻融.
不能检查含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
白腊包埋为长时间保留安排样本供给了适宜挑选。
血清：室温血液天然凝结10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
细心搜集上清，保留进程中如有沉积构成，应再次离心。
ELISA试剂盒白腊是安排包埋的廉价也是常用的物质。