方面一：ELISA试剂盒查验技师应具备从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析疑问的才干，对ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况能及时妥善解决。
方面二：运用校对过的微量移液器，扫除自然差错。移液器精确与否对定量检查尤为主要。
方面三：仔细阅读说明书严厉依照说明书请求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的地方，重复试验断定成立后才干改善。
方面四：洗涤完全
洗板不完全，酶联系物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈腐的洗涤液会呈现本底增高景象，也也许呈现假阳性。
方面五：严控反响时刻
反响时刻过长，酶失活；反响时刻过短，酶联系物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛联系，生成物构造松懈不结实，简单洗掉，都也许形成假阴性。
方面六：
留意ELISA试剂盒保留期，过保留期的试剂不能运用。
方面七：评估试剂的实用性
试剂的安稳与否，对精确率的高低到头主要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复对比试验。
显色时刻过短，参加停止液反响停止后，底物联系物的量过少，易ELISA试剂盒呈现假阴性。超过显色请求时刻后显色，应判为假阳性，这也许与试剂自身有关。加显色剂后立即显色，不行报阳性，这也许是本底显色的成果。
方面九：ELISA试剂盒加样要精确、迅速假如加样不精确，酶生成物的量不能断定，直接影响显色成果。显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应稳重。请求在必定时刻内加样结束的试验，假如加样迟缓，便呈现差错，并且ELISA试剂盒试剂长时刻露出在外，尤其室温过高时，保留期会缩短乃至失效。