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普兰德比色皿的校正及清洁思路

2021-04-08
 分光光度实验遵循Lambert-Beer定律,A=εdc,即物质对某一波长的光的吸收的强弱与物质的浓度以及透过物质的光的距离成正比。因此在比色实验中,当物质时,此物质的摩尔吸光系数ε为确定常数,而一般标准普兰德比色皿的透光距离d(光程)(一般为10mm),则物质的吸光度A与物质的浓度c成正比。分析实验中常用标准物质不同浓度下的吸光度做标准曲线,从而确定未知样品的浓度。在分光光度实验中,比色皿作为不可或缺的组件,几乎是各个分析实验的耗材。常见的比色皿材质有玻璃材质、石英玻璃材质和塑料材质。
  普兰德比色皿的校正:
  将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时,应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差,在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5%,否则应对差值进行校正。
  比色皿的光程长度也需校正,校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中,测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00,求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时,可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。
  对一般难以洗净的比色皿可以采取以下方法:
  1.先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20g/L)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。
  2.在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超过10分钟。