本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从血清、血浆、拭子、组织处理液等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂,安全、便捷,提取的病毒DNA/RNA纯度高,质量稳定可靠。
产品特点:
简单:操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附、洗涤及洗脱等几个步骤。
快速:45分钟左右即可完成一次抽提。
安全:提取过程无需酚氯仿有机物。
适合与高通量工作站的整合,可配合Eppendorf,Thermo,Beckman等高通量自动化核酸提取仪使用。
产品应用:
提取得到的RNA可用于RT-PCR检测,qRT-PCR检测等各种精密下游实验。
实验例
工业客户实验例一
表 HBV荧光定量PCR检测Ct值
|
DP438 |
A产品 |
||
浓度1 |
26.86 |
26.93 |
30.24 |
29.33 |
26.87 |
28.69 |
|||
27.05 |
29.05 |
|||
浓度2 |
30.23 |
30.16 |
32.33 |
32.33 |
30.42 |
32.28 |
|||
29.82 |
32.38 |
|||
浓度3 |
33.04 |
32.90 |
38.91 |
36.20 |
33.22 |
35.25 |
|||
32.45 |
34.43 |
分别使用DP438和A公司同类产品提取不同浓度梯度HBV样本 DNA后,使用乙肝病毒核酸检测试剂盒进行荧光定量PCR检测。结果显示,DP438与A公司同类产品相比, Ct值低2左右,即DP438提取得率远高于A公司产品。
HBV荧光定量PCR扩增曲线
红线代表DP438提取HBV DNA样本,蓝线代表A公司同类产品提取HBV DNA样本
工业客户实验例二
表 HBV荧光定量PCR检测Ct值
|
DP438 |
A产品 |
||
浓度1 |
28.92 |
29.04 |
32.15 |
32.50 |
29.13 |
32.41 |
|||
29.08 |
32.95 |
|||
浓度2 |
32.5 |
32.80 |
37.8 |
36.41 |
33.43 |
35.23 |
|||
32.46 |
36.21 |
|||
浓度3 |
35.71 |
35.97 |
37.24 |
37.84 |
36.27 |
38.22 |
|||
35.93 |
38.06 |
分别使用DP438和A公司同类产品提取不同浓度梯度HCV样本 RNA后,使用丙肝病毒核酸检测试剂盒进行RT-qPCR检测。结果显示,DP438与A公司同类产品相比, Ct值低2-3,DP438提取得率远高于A公司产品。