本产品采用了独特的双组分热启动 DNA 聚合酶进行 PCR 扩增，通过在 PCR 反应液中加入荧光探针，然后检测反应进程中的荧光强度，达到检测 PCR 产物扩增量的目的。
1. 本产品中双热启动酶构成了独特的酶活自动调节系统。酶活自动调节系统是由化学修饰的 HotStart Taq DNA 聚合酶和抗体修饰的 Anti Taq DNA 聚合酶组成，使 SuperReal PreMix 在整个 PCR 反应过程始终保持高的 DNA 聚合酶活力，配合精心优化 Buffer 体系，从而具有定量准确，扩增效率高，重复性好和宽广的可信范围的特点。
2. 本产品经过优化特别有利于 Taq 酶发挥其 5’-3’外切酶活性，使荧光信号的释放达到最佳的效果。此外，SuperReal PreMix(Probe) 也充分降解了探针荧光淬灭基团的信号释放，经过上述优化， 用相同量的模板将得到更强的信号。
产品特点
■ 双核优势：双酶热启动系统，稳定性强，数据更准确。
■ 线性检测范围宽：可至少达 107 的线性检测范围。
■ 灵敏度高：可检测病毒，微生物等低丰度模板。
■ 扩增能力强：荧光信号更强。
注意事项
■ PCR 反应的预变性条件必须设定为 95 ℃ 15min，用以激活热启动酶。
■ 如果试剂没有混匀，其反应性能会有所下降。使用时请上下颠倒轻轻混匀，请不要使用振荡器进行混匀，尽量避免出现泡沫，并经瞬时离心后使用。
■ 引物终浓度为 300 nM，探针终浓度为 200 nM 可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。
■ 需要进一步优化引物浓度的，可以在 50-900 nM范围内调整；需要进一步优化探针浓度的，可以在 100-500 nM 范围内调整。
■ 20 μl 反应体系中，基因组 DNA 或 cDNA 模板的使用量一般小于 100 ng，逆转录产物作为模板时，使用量应不超过 PCR 体系终体积的 20%。
实验结果
宽广的线性检测范围
具有很宽的线性检测范围，对lamda DNA 可检测低至1 fg/μl 的模板，扩增效率高，重复性好，线性关系优异。