产品展厅
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商品详情：
Transwell Cell Staining Kit
Transwell 染色试剂盒
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL710A |
Transwell 染色试剂盒 |
20T |
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BL710B |
Transwell 染色试剂盒 |
50T |
产品组分：
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产品序号 |
产品名称 |
BL710A(20T) |
BL710B(50T) |
贮存 |
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01 |
细胞固定液 |
50ml |
100ml |
4℃ |
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02 |
染色液 |
20ml |
50 ml |
4℃ |
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03 |
调色液A |
20ml |
50 ml |
4 ℃ |
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04 |
调色液B |
5ml |
5ml |
4℃ |
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05 |
封片液 |
2ml |
5ml |
4℃ |
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06 |
PBS粉末 |
1L |
1L |
RT |
使用方法：
-取1L双蒸水，把PBS粉末全部溶解，后面备用，配制后可以4℃保存。
1、取出准备好的细胞，吸出培养基，PBS清洗3次。
2、 用棉签擦去上室面细胞，取2ml固定液加入孔板，放入Transwell，固定15分钟。
注意：Transwell需全浸泡在液体中。
3、 PBS清洗3次，每次5分钟。
4、 在孔板中加入1ml染色液，使Transwell浸泡在液体中，染色10分钟。
5、 弃掉染色液，加入1ml调色液A，加一滴调色液B，快速混匀，显微镜下观察。
注意：调色液B不能直接滴到染色的细胞上；根据自己细胞染色的颜色，自行调节加入调色液B；如果颜色比较深，可以再加一滴调色液B，直到调为自己认可的颜色。
6、 达到满意结果后，弃掉所有液体，用PBS清洗1次。
7、 正置显微镜观察：用刀片取下膜，放在载玻片上，加1-2滴封片液，盖上盖玻片，显微镜下观察。倒置显微镜观察：直接把Transwell放在孔板里，此方法无法长时间保存，做完实验后立即照相。
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