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实验结果判断我有妙招：

一、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

二、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。

三、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性。

四、P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。

五、加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。

在实验中出现误差小常识：

A、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验，能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。

B、评估试剂盒的实用性，稳定与否，对准确率的高低头等重要，在试剂盒启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂盒符合要求后方可使用。

C、操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作，值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进，比如洗板次数的掌握等。

D、使用校对过的微量移液器，排除自然误差，移液器准确与否对定量检测尤为重要。

E、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。

F、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂盒本身有关，加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。

ELISA试剂盒定性定量检测一步到位，可同时大批量完成多种属的检测工作，而且一天之内可以检查几百甚至上千份标本，正规专业的我们，一定能帮您，将实验做得更好，更精确，试验过程中，如有任何疑问都可和我们联系，无论是售前、售中、售后我们都将始终如一，将优质服务进行到底。