ELISA试剂盒坚持不懈地跟踪最新科研方向，掌控最新国际前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供最好、最快的服务和优质产品而不懈努力，与您一起锐意开拓，共同发展，希望我们的产品和服务可以为您在生物研究和开发方面保驾护航。

使用时小细节不容忽视：

1）对于不一样厂家酶标板留意调整吸液头下降高度，防止冲刷针头卡住酶标板。

2）需天天校正注液量及残液量，洗刷后残液量不得大于2μl。

3）及时更换破损吸液针，防止损坏底板包被。

4）关机前运用蒸馏水冲刷管道，防止洗液的结晶物阻塞管道。

5）留意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗刷作用。

6）不一样种类试剂盒的洗液禁止混合运用。

结果过低有可能的原因：

A、检查酶标仪紫外光波长是否设置正确，此亦可能导致结果偏离，但不影响相对浓度。

B、仔细检查标准品是否稀释正确，简单的办法是看最低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍，若高，可能有问题。

C、样本蛋白含量高低直接影响所测浓度。

D、显色时间过长可能导致OD值整体偏高以致最高值>2.0，但此亦不影响相对浓度。