在ELISA试剂盒进口大鼠试验中，用直接法测定抗体，不能直接将待测抗体直接用酶符号，然后直接加底物。而要加酶标抗抗体呢？
   
假如将酶符号到待测抗体上，相对经典的直接法更加繁琐，而且您在探索符号条件时不能保证操作失误导致待测抗体失活；酶标二抗现在是现已产品化了的，被大规模出产，购买后使用方便。假如你的直接做的好的话，方法被优化了后，一抗二抗显色，一共的时间加起来，出成果不会超过2-3小时。
   
能够用直接ELISA法，就是用抗体包板，在抗原上符号酶，然后显色，这样与直接法相比就减少了一步，缩短了时间。可是，直接法和直接法，他们各有优缺点，需要根据试验具体要求而定。
    
1.待测抗体一般是免疫后产生的抗体，其中有免疫失败和抗体过少等因素存在，用酶符号有许多不确定性，如用酶符号前期有测不出效价的或许，造成不必要的困惑。
    
2.ELISA试剂盒进口大鼠酶联免疫中酶标抗抗体和抗体结合后有巨大的信号扩展效果，能够将信号扩展千倍以上，适合于较低抗体量的测定。
    
3.筛出单抗后能够考虑直接酶标抗体，不过在确定测定体系上要费不少功夫。