公司动态
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福尔马林固定会导致组织中 RNA-RNA 和 RNA- 蛋白质交联，从而影响 RNA 在下游实验中的应用。本试剂盒提供独特的裂解和孵育条件，可以逆转福尔马林对 RNA 造成的交联。在二甲苯脱蜡后，利用特别研制的裂解缓冲液处理，可有效地将 RNA 从组织切片中释放出来，并用 DNase I 消化，避免了基因组 DNA 污染。经硅基质膜纯化后可获得＞ 20 nt 的 RNA，产物可直接用于 RT-PCR、RT-qPCR、生物芯片分析等下游实验。
■ 针对性强：专为提取 FFPE 中的 miRNA 设计，试剂盒组分进行特别优化。
■ 简单快速：2 h 内即可获得高质量的 miRNA。
■ 超纯：柱法纯化，产物无 gDNA 和盐离子污染。
■ RT-PCR
■ RT-qPCR
■ Northern Blot Analysis
■ MicroArray Analysis
■ miRNA 建库测序。
二甲苯，无水乙醇
A：提取两张切片样本，并检测miR-16 的表达量。每张切片设立2 个重复。扩增曲线显示该试剂盒能够高效稳定地提取石蜡切片样本中的miRNA。
B：TIANGEN 石蜡包埋组织切片miRNA 提取试剂盒(DP502) 与国外知名公司A 和B 的同类试剂盒同时提取组织切片的miRNA，每个试剂盒提取两张切片，所有切片均来自同一组织样本。提取之后进行反转录并检测miR-194 的表达量。图中实验结果显示，TIANGEN 试剂盒(DP502) 的提取得率略高于A 和B 公司的同类试剂盒。